Удвоение почки относится к врожденным патологиям в развитии системы мочевыделения. Такое состояние не считается самостоятельным заболеванием. Опасность патологии в том, что она часто присутствует бессимптомно, не влияя на жизнедеятельность человека, но в некоторый момент времени может выступить провокатором нефропатических проявлений воспалительной природы. Призывники с данным типом аномалии, когда функции нарушены в умеренной степени, вправе рассчитывать на освобождение от службы.
Особенности патологии и ее влияние на организм
Удвоение почки является врожденной патологией, к ее появлению приводят две группы факторов:
- Генетическая предрасположенность, когда аномалия передается ребенку по наследству.
- Мутагенная природа. Патология связана с приемом медицинских средств матерью во время вынашивания плода, употреблением наркотических, алкогольных веществ, курением, воздействием ионизирующего излучения в период закладывания органов у плода, плохим питанием и т.д.
При развитии аномалии орган характеризуется наличием двух почек. Их кровоснабжение производится автономно по двум артериям почечного типа. Паренхима с системой кровотока удваивается всегда, но для мочеточника и почечной лоханки такой характер развития присущ не во всех ситуациях. Если этого не происходит, то имеется неполное удвоение. В некоторых случаях у дополнительного мочеточника нет отдельных ворот, обеспечивающих соединение с полостью пузыря. Он может объединяться с основным, а потому возникают нарушения в оттоке урины. При обратном рефлюксе мочевой жидкости в области лоханки будет активно развиваться гидронефроз. Если неполное удвоение обычно характеризуется отсутствием симптомов, то при полном человек будет жаловаться на слабость, болезненный синдром в области поясницы, увеличение температуры. Часто возникают проблемы с мочеиспусканием, вероятно проявление почечных колик, развитие гематурии, образование отеков, программирование азотемии и гипертонии.
- Теги статьи: Номер статьи:72
